Celgene Chargé de Missions Partenariats Scientifiques (H/F) - CDD in Paris, France

Description

Celgene is a global biopharmaceutical company leading the way in medical innovation to help patients live longer, better lives. Our purpose as a company is to discover and develop therapies that will change the course of human health. We value our passion for patients, ​quest for innovation, spirit of independence and love of challenge. With a presence in more than 70 countries, and growing - we look for talented people to grow our business, advance our science and contribute to our unique culture.

Mission:

Le Chargé de missions Partenariats Scientifiques coordonne toutes les activités requises en support d’un investigateur ou d’un groupe coopérateur qui initie une étude de recherche clinique (IIT) ou pré-clinique (RG) avec ou sans fourniture de produit Celgene, afin d’obtenir la qualité requise et en accord avec les procédures internes établies par le Groupe.

Les responsabilités couvrent l’ensemble des activités mises en œuvre une fois l’approbation interne du projet d’étude obtenue ou une demande de matière première réalisée, jusqu’au rapport final et/ ou la publication de l’étude. Il peut être responsable d’une ou plusieurs IITs et RGs à la fois.

Cette mission en CDD est à pourvoir dès que possible pour une durée de 6 mois.

Responsabilités et activités :

Pour la ou les études ou projets en cours et selon leur état d’avancée, il/elle pourra :

  • Assurer en coordination avec l’équipe une bonne planification de la quantité de produit et du délai de livraisons appropriées en étroite collaboration avec le responsable de la fourniture des médicaments expérimentaux

  • Fournir le soutien approprié à l’investigateur/promoteur pour initier et suivre l’état d’avancement des études sur les aspects contractuels, de pharmacovigilance et de fourniture des traitements à l’étude, dans les respects des procédures internes et de la réglementation en vigueur

  • Participer à la mise en place de programmes d’accès aux traitements selon la réglementation française (ATU, RTU), en collaboration transverse avec les membres des départements Affaires Réglementaires, Pharmacovigilance, Affaires Médicales et Relations Externes Planification Stratégiques et Innovation.

  • Selon les besoins, participer aux groupes projets transversaux de la filiale ou à l’Europe

Compétences requises :

  • De formation scientifique, vous bénéficiez d’une expérience réussie de 3 ans minimum dans le domaine de la coordination d’études cliniques

  • Des connaissances scientifiques ou médicales en hématologie seraient un plus

  • Management de projets

  • Connaissance de la réglementation relative aux études cliniques

  • Bonne aptitude à la communication orale et écrit

  • Adaptabilité - Capable de gérer des missions multiples et d’établir des priorités

  • Flexibilité, diplomatie

  • Rigueur, Fiabilité

  • Sens des responsabilités

  • Anglais courant

COMMITTED TO IMPROVING THE LIVES OF PATIENTS WORLDWIDE

At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing drugs for our patients. Our vision as a company is to build a major global biopharmaceutical corporation while focusing on the discovery, the development, and the commercialization of products for the treatment of cancer and other severe, immune, inflammatory conditions.

“At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing drugs for our patients.”

There are more than 300 clinical trials at major medical centers using compounds from Celgene. Investigational compounds are being studied for patients with incurable hematological and solid tumor cancers, including multiple myeloma, myelodysplastic syndromes, chronic lymphocytic leukemia (CLL), non-Hodgkin’s lymphoma (NHL), triple-negative breast cancer and pancreatic cancer. As committed as we are to clinical accomplishment, we are equally committed to patient support, which is a guiding principle at Celgene. We believe all who can benefit from our discoveries should have the opportunity to do so. Celgene puts patients first with industry-leading programs that provide information, support and access to our innovative therapies.

Celgene is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, disability or veteran status. Celgene complies with all applicable national, state and local laws governing nondiscrimination in employment as well as employment eligibility verification requirements of the Immigration and Nationality Act. All applicants must have authorization to work for Celgene in the U.S.COMMITTED TO IMPROVING THE LIVES OF PATIENTS WORLDWIDE